一、材料類別
莖尖和葉片
二、培養條件
誘導培養基：MS+BA2.0mg/L+NAA0.2 mg/L
增殖培養基：MS+BA0.5mg/L+NAA0.2 mg/L+KT1.0 mg/L
生根培養基：MS+ KT1.5mg/L+NAA0.5mg/L
所有培養基均附加30g/L的蔗糖和7g/L的瓊脂，pH5.8。培養溫度為(25±2)℃，除葉片誘導的前15d采用暗培養外，其他階段均以日光燈為光源進行光照培養，每天連續光照10~12h，光照強度為30~40µmol·m^-2·s^-1。
三、材料與方法
以笹之雪的幼嫩側芽為材料，自來水沖洗干凈，飽和洗衣粉水浸泡 5~10min，流水沖洗1h，移到超凈工作臺上用75%的酒精消毒30s，無菌水沖洗1~2次，再用0.2%升汞消毒5min(滴加2~3滴吐溫-80)，然后用無菌水沖洗4~5次，每次沖洗時間2~3min，無菌濾紙吸干水分。剝下材料外圍的 2~3張葉片(每片葉平均分成葉頂、葉中、葉基三部分)和帶有1 個小葉的莖尖。
四、煉苗與移栽
待試管苗長至2~3cm高、根長2~3cm時即可以煉苗。選取生長健壯的植株，室溫下瓶內培養3d后打開瓶蓋煉苗2~3d，小心地將試管苗從瓶中取出，用自來水洗凈根部的培養基，移栽到已消毒過的泥碳土中。應注意遮蔭， 控制好溫濕度，成活率達 80%
 
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