一、材料類別
萌發新梢
二、培養條件
誘導愈傷及不定芽培養基：
1/2MS+6BA1.0mg/L+IBA0.03mg/L+GA3 0.2mg/L
誘導不定根培養基：
1/2MS+NAA0.5mg/L+IBA0.5mg/L
各培養基瓊脂濃度8.0g/L,蔗糖濃度2.5%，pH值5.8。培養溫度28℃，光照2000lx，每天光照培養12小時。
三、材料與方法
11:00~14:00取回新梢后，除去葉片，保留3～ 4cm的單芽莖段，先用自來水沖洗10分鐘，再用洗潔精液洗表面塵土15分鐘后，隨后用蒸餾水洗滌3～5次。清洗過的莖段移至超凈工作臺上，在70%酒精內消毒10秒，再用0.1%升汞(HgCl2)浸泡6分鐘，同時不斷振蕩，使材料與消毒溶液充分接觸。完成消毒后，用無菌水沖洗5～ 8次，并以無菌濾紙吸干水分，用無菌剪剪除莖尖兩端接觸藥液部分后，剪成0.2～0.5cm長的莖段，再用無菌鑷子和解剖針每瓶接種2段(正插于培養基上)進行培養。
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